In dieser Position übernehmen Sie die Verantwortung für die präzise und GMP-konforme Durchführung biotechnologischer Produktionsabläufe. Sie analysieren Prozessdaten, beheben technische Herausforderungen und unterstützen die kontinuierliche Optimierung von Anlagen und Prozessen. Zudem wirken Sie aktiv an der Schulung von Mitarbeitenden mit und sichern eine vollständige, transparente Dokumentation. Ihr Beitrag stellt eine stabile, effiziente und qualitätsorientierte Produktion sicher.

Start Datum: 02/02/2026

Laufzeit: 9 Monate

Arbeitsort: Visp

Aufgabenbereich

Verantwortung für die sachgerechte und GMP-gerechte Umsetzung von Produktionskampagnen
Erstellung und Überprüfung von Risikoanalysen sowie Umsetzung notwendiger Massnahmen
Überwachung der Chargenabläufe, Auswertung von Testergebnissen und eigenständige Lösung technischer oder prozessbezogener Probleme
Sicherstellung einer vollständigen, transparenten und GMP-konformen Dokumentation sämtlicher Prozessschritte
Identifikation und Umsetzung von Verbesserungsmassnahmen an Prozessen, Anlagen und Abläufen in Zusammenarbeit mit interdisziplinären Projektteams wie Forschung und Entwicklung
Mitwirkung bei der Schulung von Mitarbeitenden zu produktspezifischen Prozessen sowie Unterstützung bei übergreifenden Trainings im täglichen Betrieb

Anforderungsprofil

Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in Biotechnologie, Life Sciences, Chemieingenieurwesen oder einem verwandten Gebiet
Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Herstellung, idealerweise im Bereich Operations
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Fundiertes Verständnis regulatorischer Anforderungen und GMP-Grundsätze
Ausgeprägte Teamfähigkeit und kommunikative Stärke sowie erste Führungskompetenzen
Strukturierte, fokussierte und bereichsübergreifende Arbeitsweise
Organisationstalent und Offenheit für neue Ideen und Optimierungsansätze
Vorteilhaft sind Kenntnisse in Operations sowie Erfahrung im Umgang mit TrackWise

Job ID 18406