In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Überprüfung von Produktionsdaten und -dokumenten, die Pflege und Archivierung der Produktionsunterlagen sowie die Unterstützung der Betriebs- und Qualitätsteams bei administrativen Aufgaben. Sie tragen dazu bei, dass alle Herstellungsprozesse ordnungsgemäss dokumentiert und kontrolliert werden, um einen reibungslosen Produktionsablauf sicherzustellen.

Startdatum: ASAP

Laufzeit: 12 Monate

Arbeitsort: Visp

Hauptaufgaben

Prüfung der ausgefüllten Produktionsbatchrecords auf Richtigkeit und Vollständigkeit
Übertragung der Daten in die Kontrollsysteme
Teilnahme an Review-Meetings in Zusammenarbeit mit QA und Produktion
Unterstützung bei allgemeinen Betriebsaufgaben wie Erstellung von Präsentationen, Büromaterialbestellungen und Dokumentenarchivierung
Selbstständige und termingerechte Kontrolle der Herstellungsdokumentation nach interner Vorgabe
Bereitstellung, Pflege und Aktualisierung produktionsrelevanter Dokumente für das Team
Unterstützung anderer betrieblicher Gruppen bei Dokumentenmanagement
Erstellung des Produktionsausweises nach Abschluss eines Batchs
Pflege und Kontrolle der Arbeitsanweisungen im Produktionsumfeld
Verantwortung für die Archivierung von prozessrelevanten Dokumenten

Profil

Abgeschlossene Berufsausbildung mit Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil
Verständnis der cGMP-Vorschriften und deren Anwendung
Gute IT-Kenntnisse, insbesondere MS Office
Sorgfältige und genaue Arbeitsweise
Organisationsfähigkeit und Fähigkeit, die eigene Arbeit effizient zu planen
Flexibilität, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeiten

Job ID 41181297