In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Validierung und Qualifizierung von Anlagen und Einrichtungen. Sie koordinieren die Installationen, erstellen Validierungsprotokolle und dokumentieren die Ergebnisse gemäss regulatorischer Vorgaben. Dabei arbeiten Sie eng mit verschiedenen Teams zusammen, um die Einhaltung der Qualitätsstandards sicherzustellen.

Startdatum: ASAP

Laufzeit: 6 Monate

Arbeitsort: Visp

Hauptaufgaben

  • Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten wie IQ, OQ, PQ-Protokollen und Berichten
  • Durchführung von IQ, OQ und PQ für Anlagen, Systeme und Utilities
  • Koordination der Installations- und Qualifizierungsprozesse
  • Dokumentation der Validierungsergebnisse gemäß cGMP-Richtlinien
  • Unterstützung bei der Risikoanalyse, GAP-Analysen und technischen Bewertungen
  • Mitwirkung bei der Entwicklung und Optimierung der Validierungsstrategie
  • Enger Austausch mit den Fachabteilungen, um Effizienzsteigerungen zu identifizieren
  • Pflege der Validierungs- und Requalifizierungsprogramme sowie der Wartungspläne
  • Support bei der Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs und Änderungsanträgen
  • Unterstützung bei der Schulung und Anleitung von Teammitgliedern

Kandidatenprofil

  • Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Technik
  • Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder vergleichbaren Bereich
  • Sehr gute Kenntnisse in der Validierung und Qualifizierung von Anlagen und Prozessen
  • Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten
  • Starke organisatorische Fähigkeiten und gutes Zeitmanagement
  • Sprachen: Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil

 

Job ID 41181231