Careforce ist der Personalberater der Healthcare Industrie. Seit mehr als 20 Jahren unterstützen wir Unternehmen dabei, die richtigen Spezialisten zu finden.

Unser Kunde ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Consumer Health mit dem klaren Ziel, den Menschen im Alltag zu besserer Gesundheit zu verhelfen. Die Produkte genießen das Vertrauen von Millionen Verbrauchern weltweit.

 

Ihre Aufgaben:

  • Aufrechterhaltung und Pflege von Zulassungen (national, MRP/DCP) in Übereinstimmung mit der Arzneimittelgesetzgebung sowie sonstigen gesetzlichen Bestimmungen in Deutschland
  • Erstellung und Prüfung von Zulassungsdokumenten für Änderungsanzeigen, Neueinreichungen und Zulassungsverlängerungen
  • Aktualisierung von Produktinformationstexten
  • Prüfung und Genehmigung von Werbematerialien und Packmittelentwürfen, sowie Bearbeitung regulatorischer Anfragen für Arzneimittel, Medizinprodukte und Kosmetika

 

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Studium einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung (Biologie, Pharmazie, Chemie, Lebensmittelchemie, Master of Drug Regulatory Affairs)

  • Idealerweise mehrere Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, bevorzugt mit OTC-Produkten

  • Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

  • Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office Programmen

  • Sorgfältige Arbeitsweise und Teamfähigkeit

 

Darauf dürfen Sie sich freuen:

  • Attraktives, leistungsorientiertes Gehalt
  • Eigenverantwortung für Ihr Aufgabengebiet innerhalb eines funktionierenden Teams
  • Dynamisches Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien
  • Ein angenehmes und wertschätzendes Arbeitsklima